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1 天
FDA批准强生(JNJ.US)Spravato(esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症(TRD ...
智通财经APP获悉,强生(JNJ.US)1月21日宣布,美国FDA已批准其Spravato(esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症(TRD)成人患者。试验结果显示,Spravato在第4周时达到主要终点。并且与安慰剂相比,早在24小时内就 ...
2 天
FDA批准SPRAVATO作为首个单一治疗MDD的药物
新泽西州蒂图斯维尔 - 强生公司(NYSE:JNJ)已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,将SPRAVATO®(艾氯胺酮)鼻喷剂作为单一治疗方案,用于治疗至少两种不同口服抗抑郁药物治疗效果不佳的成年重度抑郁障碍(MDD)患者。这标志着首次有治疗方案被批准作为MDD的单一疗法。
1 天
FDA批准强生(JNJ.US)Spravato鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症(TRD)成人患者
强生 (JNJ.US)1月21日宣布,美国FDA已批准其Spravato (esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症 (TRD)成人患者。试验结果显示,Spravato在第4周时达到主要终点。并且与安慰剂相比,早在24小时内就可迅速且显著地改善患者的抑郁症状。根据新闻稿,Spravato是获批用以治疗至少对两种口服抗抑郁药应答不佳的成人抑郁症 (MDD)患者的首款单药疗法。
nai500
17 小时
强生四季度盈利超预期,但要注意这个潜在风险!
凭借强劲的销售额, 强生(Johnson & Johnson,股票代码:JNJ) ...
腾讯网
1 天
抗癌药物强劲销售助力化解“专利悬崖”危机 强生(JNJ.US)Q4业绩超预期
智通财经APP获悉,强生(JNJ.US)第四季度业绩超出华尔街预期,原因是抗癌药物销售强劲,弥补了该公司畅销的银屑病治疗药物需求的下降。据了解,强生正面临数十亿美元的专利悬崖,因为其第二大药物Stelara在美国和欧洲面临着仿制药的竞争。该公司寄希望 ...
8 天
揭秘2025百亿美元并购第一枪
吉利德CEO表示,现有产品能够每年稳定产生数十亿美元的收入,因而可以进行“适当的并购及构建合作伙伴关系”来补充管线。在JPM2025大会开展期间,吉利德也达成了一笔交易,以17亿美元的总交易额引进Leo Pharma的STAT6抑制剂。
10 天
暴跌80%!神经领域资本神话迅速崩盘
Neumora Therapeutics成立于2019年11月,致力于通过数据驱动的精准神经科学平台重新定义神经科学研究和药物开发。公司在ARCH Venture的支持下,迅速崛起,2019年获得了超过5亿美元的A轮融资,在三年内共筹集了超过6亿美元 ...
10 天
摩根士丹利重申强生公司股票评级为"持平",近期交易成为关注焦点
周一,摩根士丹利重申了对强生公司 (NYSE:JNJ)股票的"持平"评级,目标价为$175.00。该公司的分析是在强生公司最近与ITCI/Caplyta达成交易之后进行的,这笔交易被视为与公司投资组合的战略契合,尤其是在中枢神经系统/神经学板块。预计这项交易将为强生公司的制药板块收入增长做出贡献,特别是在Stelara专利保护期结束 (LOE)期间。
8 天
揭秘2025百亿美元并购
吉利德CEO表示,现有产品能够每年稳定产生数十亿美元的收入,因而可以进行“适当的并购及构建合作伙伴关系”来补充管线。在JPM2025大会开展期间,吉利德也达成了一笔交易,以17亿美元的总交易额引进Leo Pharma的STAT6抑制剂。
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