【悦康药业：子公司YKYY025注射液获得FDA临床试验批准】《科创板日报》10日讯，悦康药业公告，公司全资子公司杭州天龙药业有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾 ...

悦康药业晚间公告，全资子公司杭州天龙近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病进行临床试验的函告。

此次系列庆祝活动，不仅是对镇平县法院司法警察队伍过往工作的肯定与激励，更是一次凝聚人心、鼓舞士气的精神洗礼。据了解，该院全体司法警察将以此次庆祝活动为新的起点，继续秉持忠诚、担当、奉献的精神，以更加饱满的热情、更加昂扬的斗志，投身到维护司法秩序、保障 ...

在当今医学快速发展的时代，疫苗的研发不仅是制药公司的一项挑战，更是对人类健康的重磅承诺。近日，悦康药业子公司杭州天龙药业有限公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开始进行YKYY025注射液的临床试验。这是什么药物？它将如何影响我们对呼吸道合胞病毒（RSV）的对抗？让我们一探究竟。

悦康药业 (688658.SH)发布公告，公司全资子公司杭州天龙药业有限公司 (简称“杭州天龙”)于近日获得美国食品药品监督管理局 (简称“FDA”)关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒 (RSV)引起的下呼吸道疾病进行临床试验的函告。

【悦康药业：全资子公司YKYY025注射液获FDA临床试验批准】金融界1月10日消息，悦康药业集团全资子公司杭州天龙药业有限公司的YKYY025注射液近日获得美国食品药品监督管理局关于同意用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病进行临床试验 ...

投资，短期是需求，中长期是供给。记者观察到，各地开年项目清单里，“新”意满满、暖意十足。安徽第一批项目里，投向新兴产业项目占比55.3%。北京丰台发布重点建设项目，提升街区居住品质与公共服务水平。

精心培育公益之土、细致呵护成长之枝、精准服务绿荫之林，余杭烟草以实际行动诠释了公益的真谛。下一步，余杭烟草将以需求为导向，以行动为引擎，以公益为桥梁，激发公益新动能，推进志愿服务常态化、长效化，把温暖送到群众身边，把爱心植在群众心中。（齐喻） ...

AuTonomy 是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心的 II 期临床研究，旨在评估 Posdinemab 在早期 AD 患者中的疗效和安全性。该研究已入组 523 名受试者，主要终点是 第 104 周 AD 综合评分量表 ...

美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了首个关于人工智能在药物研发中应用的指导意见。该指导旨在规范 AI 技术在监管申请中的使用，提出了基于风险的评估框架，以确保 AI 模型的可信度。FDA 同时也发布了 AI ...

食品设施注册：FDA食品安全现代化法案（F S MA）规定，所有参与食品生产、加工、包装、分销的公司必须在FDA进行设施注册。这包括在中国的生产厂家，如果涉及到美国境内的分销或仓储设施，也需要注册。

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)表示，葛兰素史克(GSK.US)和辉瑞(PFE.US)生产的一种常见呼吸道病毒疫苗必须附有警告，说明这些疫苗可能会增加一种罕见的神经系统副作用的风险，这种副作用可能导致瘫痪。该机构在周二发布的一份安全 ...