据了解，强生正面临数十亿美元的专利悬崖，因为其第二大药物Stelara在美国和欧洲面临着仿制药的竞争。该公司寄希望于包括其畅销抗癌药物Darzalex在内的新型药物，以弥补银屑病药物需求的下降。

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)1月21日宣布，美国FDA已批准其Spravato(esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症(TRD)成人患者。试验结果显示，Spravato在第4周时达到主要终点。并且与安慰剂相比，早在24小时内就 ...

强生 (JNJ.US)1月21日宣布，美国FDA已批准其Spravato (esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症 (TRD)成人患者。试验结果显示，Spravato在第4周时达到主要终点。并且与安慰剂相比，早在24小时内就可迅速且显著地改善患者的抑郁症状。根据新闻稿，Spravato是获批用以治疗至少对两种口服抗抑郁药应答不佳的成人抑郁症 (MDD)患者的首款单药疗法。

新泽西州蒂图斯维尔 - 强生公司（NYSE:JNJ）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，将SPRAVATO®（艾氯胺酮）鼻喷剂作为单一治疗方案，用于治疗至少两种不同口服抗抑郁药物治疗效果不佳的成年重度抑郁障碍（MDD）患者。这标志着首次有治疗方案被批准作为MDD的单一疗法。

周一，摩根士丹利重申了对强生公司 (NYSE:JNJ)股票的"持平"评级，目标价为$175.00。该公司的分析是在强生公司最近与ITCI/Caplyta达成交易之后进行的，这笔交易被视为与公司投资组合的战略契合，尤其是在中枢神经系统/神经学板块。预计这项交易将为强生公司的制药板块收入增长做出贡献，特别是在Stelara专利保护期结束 (LOE)期间。